JAMA子刊：不需要腰穿著，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，恰当验证阿尔茨海默病（AD）的血液人类圣万的开发取得了快速进展，这说明这些人类圣万将随之应用于诊断同样和诊断试验。这种应用对于诊断前AD病症来说尤其如此，因为只能可扩展的、侵入持续性较低的人类圣万来抽样大量的认知障碍（CU）人群，以测试技术创新施压措施。

AD的临床与心形蛋白质的特征、分子和功能具体化有关，这一操作过程被叫作反应持续性心形增生增生。增生纤维酸持续性蛋白（GFAP）是一种反应持续性心形增生蛋白质增生的人类圣万，其血液高水平在诊断前AD病症中会很高，是该癌症后期之前的一个有希望的候选人类圣万。

然而，目前还不并不知道在整个AD操作过程中会，血液中会的GFAP高水平是否发挥作用差异，其持续性能是否与消化道（CSF）GFAP相似。为此，有科学研究专家赞誉从诊断前AD到AD痴呆的整个AD近十年操作过程中会的肝脏GFAP高水平，并与CSF GFAP顺利完成比较，发表在JAMA子刊上。

这项观察持续性的锯齿形科学研究从2014年7年末29日至2020年1年末31日从3个中会心利用样本。少子化和痴呆症的转化人类圣万（TRIAD）队列（加拿大蒙特利尔）仅限于整个AD近十年持续性的母体。阿尔茨海默病和家庭（ALFA+）科学研究（巴伦西亚巴塞隆）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（法国巴黎）的结果得到了表明，前者仅限于诊断前AD的母体，后者仅限于有症状的AD母体。

一共300名TRIAD参加者、384名ALFA+参加者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参加者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ单数者相比，诊断前AD病症的肝脏GFAP高水平显著上升（TRIAD：Aβ单数者超过=185. 1pg/mL，Aβ阳持续性超过=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ单数超过=121.9=pg/mL，Aβ阳持续性超过[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD近十年体的无症状之前，肝脏GFAP高水平也很高（TRIAD：CU Aβ阳持续性超过=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳持续性超过=332.5pg/mL；AD超过=388.1pg/mL vs CU Aβ单数超过=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ阳持续性超过=368.6pg/mL；AD超过=376.4pg/mL vs CU Aβ单数超过=161.2pg/mL）。)

肝脏GFAP的大幅度变化依然高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相比，肝脏GFAP能越来越恰当海地区分Aβ阳持续性和Aβ单数母体（肝脏GFAP的圆弧下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的圆弧下面积，0.59-0.76）。此外，肝脏GFAP高水平仅在常有Aβ临床的母体中会与tau临床圆锥无关。

这项科学研究说明，肝脏GFAP是验证和反应持续性心形增生蛋白质病变和Aβ临床的敏感人类圣万，即使在AD后期之前的母体中会也是如此。